黔南肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测的准确率大概是多少？会不会漏检？
- 在技术合格的实验室操作下，该检测对血液中ctDNA的检测准确率很高。但任何检测都存在技术局限，例如当血液中肿瘤DNA含量极低时，可能出现假阴性（漏检）。因此，结果需要由医生结合您的整体临床情况来解读。
- 报告上的“突变丰度”这个数字是啥意思？
- “突变丰度”指的是在检测到的所有DNA片段中，携带特定突变的DNA所占的比例。它是一个百分比数值，可以辅助评估肿瘤负荷或监控治疗后的变化，其临床意义需要结合具体情况由专业人士综合判断。
- 做这个检测，除了10640，住院费、挂号费这些还要另算吧？
- 您好，是的。10640元仅是基因检测项目本身的费用。您在医院的挂号费、门诊诊查费、采血服务费等医疗流程费用，是需要按照医院标准另行结算的，不包含在此检测费用内。
- 检测结果如果是“未检出突变”，是不是就代表万事大吉，以后不用管了？
- 不是的。“未检出突变”仅代表在当前血液样本中，未检测到本产品涵盖的12个基因的特定突变。但这不排除存在其他基因突变，也不能完全排除肿瘤的存在。您仍需严格遵循医嘱进行定期的影像学复查和临床随访，由医生综合所有信息来判断病情。
- 除了电话，还有什么方式能联系到客服？有在线客服吗？
- 我们提供多种联系方式，包括官方网站的在线客服、官方微信公众号以及客服热线。您可以选择最方便的方式联系我们进行咨询或预约。
用户评价 (5条，均分5.0)
陪家人来，注意到一个小细节：采血室的垃圾桶都是医用脚踏的，而且垃圾分类明确。包括用过的棉签、针头都有不同的容器。这种对医疗废弃物的严格处理，让我觉得这里的感染控制做得非常到位，安全。
机构回复
您观察得非常专业。严格的院感管理和医疗废物处理，是保障客户与员工安全的基本要求，也是我们日常监管的重点。感谢您的肯定。
本人是肠癌患者，最近复查发现肺部有可疑阴影，医生高度怀疑转移。为了快速明确性质并指导用药，我选择了这个血液检测。结果显示有肺癌相关的驱动基因突变，和原发肠癌的基因谱不同，证实是原发肺癌。这个结果直接避免了误诊误治，让我得到了最及时和正确的治疗。
机构回复
您的情况非常典型，鉴别多原发癌与转移癌对治疗至关重要。我们的检测能够从分子层面提供关键证据。精准的病理诊断是精准治疗的前提，感谢您的分享，祝您治疗顺利！
因为持续咳嗽和胸痛去检查，CT提示有问题，但气管镜没取到有效组织。医生推荐了血液检测作为补充。简直是救命稻草！采样后第4天下午报告就出来了，检测到ALK融合。医生立刻安排了对应的靶向治疗，现在症状缓解很明显。速度和质量都无可挑剔，救急了！
机构回复
感谢您的信任。在组织样本不足或难以获取时，血液ctDNA检测是重要的补充甚至替代方案。我们能这么快检出ALK这类融合变异，并帮助您迅速用上靶向药，这让我们团队倍感鼓舞。祝您治疗顺利，早日康复！
妈妈确诊后做的检测，我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢：可以临时授权给主治医生查看报告，授权可以随时取消。这样既方便了医生，又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心，以技术手段保护了隐私。
机构回复
非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的，让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善，保护每一位用户的权益。
给爸爸做的，他术后一年复查。我们住得远，这个上门取血服务解决了大问题。操作指引简单明了，我爸自己就能配合完成。报告出来后有电话回访，询问我们对解读是否满意，感觉很重视用户。就是报告里有些英文缩写，我们得再问医生，自己能看懂的部分有限。
机构回复
非常感谢您的反馈。关于报告中专业术语的易读性，我们已记录下来，会在后续版本中增加中文注释或术语表，让信息对用户更友好。感谢您的支持！
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贵州省黔南布依族苗族自治州都匀市杨柳街5号
